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Anaemia infantum
pseudoleucaemiea. - Ferrum picrlcum.
Diese seltene Krankheit wurde
zuerst von v. Jaksch 1889 beschrieben und
kennzeichnet sich durch einen erheblichen Mangel an
rothen Blutkörperchen und Haemoglobin,
Leucocytose (1:12 bis 1:75), Vorkommen von
kernhaltigen rothen Blutkörperchen, starke
Milzvergrösserung, weniger ausgesprochene
Lymphdrüsen und Leberschwellung. Das Leiden
ist selten, kommt unter 1500 Fällen von
Anämie einmal und kaum nach dem zweiten
Lebensjahr vor, und endet fast immer
tödtlich.
Dr. Johnson bekam einen
vierjährigen Knaben mit dieser .Krankheit in
Behandlung. Es fanden sich: Leucocytose (1:30);
normale rothe Blutkörperchen 70%, Mikrocyten
20%, Poikilocyten 8%, Megaloblasten 1,5%,
Normoblasten 0,5%. Von den Leucocyten waren 20%
neutrophil, 60% basophil, 10 % eosinophil, 5%
kleine Lymphocyten und 5% Mastzellen. Die Milz
reichte bis auf Fingerbreite an den Darmbeinkamm
und zwei Fingerbreit vom Nabel.
Verf. erinnerte sich, dass
Pikrinsäure die Oxydation im Blut
verzögert, die rothen Blutkörperchen
auflöst und das Haemoglobin frei macht. Nach
Erb finden sich kernhaltige rothe
Blutkörperchen. Auch das Eisen hat
(sekundär) einen solchen zerstörenden
Einfluss auf das Blut. Sonach wurde am 15. November
Ferrum picricum D.2, 5 Grau täglich,
verordnet. Als Nahrung Milch und etwas Carnogen
(ein Präparat aus rothem Knochenmark und Blut.
Am 1. Februar: Blut fast normal, mässige
Leucocytose, Milz auf 1/3 verkleinert. 1. April:
Leucocyten nur 1:150. 1. Juli : 1:200.
New Engl. Med. Gaz. Nov.
1900.
Monthly Hom. Review Dec. 1901.
Kr.
Quelle:
Dieser Artikel erschien in der Rubrik
Aus fremden
Zeitschriften der
Zeitschrift des Berliner Vereins
homöopathischer Aerzte, 1902, S. 195
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